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厂家直销 2018新款多规格Siglec2

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百普赛斯Siglec2、DLL3x91f33n始终坚持高品质,百普赛斯CD27始终坚持客户优先。百普赛斯十分注重BAFF核心技术的积累,公司TFPI已经拥有自有知识产权。


在FcRn产品研发和应用领域,北京百普赛斯生物科技有限公司与广大合作伙伴建立了长期良好的友谊关系,确保了FcRn产品的技术含量。百普赛斯将SIRP alpha的重要性和PVRIG的产品特点结合在一起,开发出了高性价比的百普赛斯品牌,并赢得了国内外用户的广泛喜爱和赞赏。 延伸拓展 产品详情:SIRP alpha抗体或将进一步逃逸的难题。近日,来自日本、芬兰、瑞典等数个大学的研究者在《JCI》上发表了突破性发现:anti-SIRPα抗体可以有效解除细胞对巨噬细胞的抑制。该研究表明anti-SIRPα抗体在治疗领域具有广阔的前景。的基本逃逸机制之一,就是通过直接接触亦对整个免疫系统的活性进行抑制,T细胞、NK细胞、巨噬细胞等免疫细胞就是细胞的主要攻击对象。活性受到抑制的免疫细胞无法有效杀伤细胞,使得细胞可以肆无忌惮的生长。因此找到克制逃逸机制的方法至关重要。该研究表明,肾细胞癌与黑色素瘤病人体内,SIRPα具有极高的表达水平。SIRPα(signal regulatory protein α,信号调节蛋白α)是免疫球蛋白的一种,通过与巨噬细胞表面的CD47分子结合抑制巨噬细胞的活性。然而anti-SIRPα抗体通过与CD47分子结合,可以阻塞SIRPα对于巨噬细胞的活性抑制,进而显著的抑制的生长。此外相关实验数据表明,PD-1对于小鼠体内未表达SIRPα的细胞的抑制作用更加显著,间接证实了在SIRPα未起作用的情况下,更容易对的生长进行抑制。虽然anti-SIRPα抗体对于细胞具有极强的杀伤能力,但是anti-SIRPα抗体的目标分子——CD47,不仅存在于细胞表面,在健康的人体细胞表面也有大量表达,因此anti-SIRPα抗体引发的ADCC作用对于健康细胞也是潜在的威胁。那么anti-SIRPα抗体究竟如何用于治疗么?该研究作出了进一步的探索。首先,研究者们选取病人的纯净的肾癌细胞及与癌细胞临近的正常细胞,通过微阵列分析SIRPα的mRNA丰富度(图1,A),得出结果P<0.001,癌细胞的mRNA丰富度显著高于正常细胞的。

在未来的征途中,北京百普赛斯生物科技有限公司以专业的队伍、严谨的管理、超卓的创新能力,在技术上的精益求精,在工作中发扬锐意革新、进取不息精神,为广大客户打造高性价比的FcRn产品。并且,百普赛斯始终坚持与广大用户精诚合作。更多合作意向洽谈,敬请拨打热线:400-6822521,或访问我们的官网:www.acrobiosystems.cn,欢迎新老客户光临惠顾。
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